2016年

本研究採用克卜勒任務的分批資料，藉由仿作前人手法，嘗試將已被認為有行星環繞的系外恆星Kepler-22和Kepler-452的不同觀測階段的光變曲線連接在一起，獲得較為長期的觀測資料，以確認它是否被行星環繞著。再從分析數據的過程中，為尋找外星生存環境建立基礎的探究能力。透過分析 Kepler-22和Kepler-452 光變曲線及假設它們與它們的行星的密度已知狀況下，可以得知系外行星 Kepler-22b 的公轉繞行週期為290 天、Kepler-22b 半徑為地球的√7 倍、Kepler-22b 質量為地球的16倍、公轉軌道半長軸約為1AU。系外行星Kepler-452b 的公轉繞行週期為385 天、Kepler-452b 半徑為地球的√3 倍、Kepler-452b 質量為地球的5倍、公轉軌道半長軸約為1.04AU。系外恆星Kepler-22的自轉週期為 21 天、年齡為四十億年。這些參數有助了解這個系外恆星系統的結構，並在研究出結果後可以做為了解太陽系過去與未來演變的參考。

若對肥皂膜通過電流，並在垂直電流的方向加高電場，只要電壓與電場超過閾值，就能夠在肥皂膜上產生旋轉。 我們的目標是製作能穩定運轉的液體膜電動機，同時持續改進精確度及操作便利性。我們調配溶液，並用電阻法測量厚度控制變因。攝錄影片匯入Tracker追蹤，分析旋轉性質。 我們了解到角速度與外加電場呈線性正相關，也了解旋轉半徑與角速度成負相關。我們認為是界面活性劑離子在電場中運動產生的效應。然而，驗證實驗卻推翻了我們的假設，不僅加入電解質沒有改變角速度，甚至純水膜也能夠旋轉，證明離子並非運動來源。 因此我們改從水分子偶極切入，通電的液體膜其實類似介電質，會因電容充電導致電極化，使液體膜上出現電荷分離，因外加電場的作用產生力矩而旋轉。此假說能夠解釋我們所有的實驗結果，我們也希望未來能立基於此，對液體膜電動機的應用領域進行實驗與研究。

四膜蟲(Tetrahymena)進行有性生殖的特定階段中，有RNA interference調控DNA割除(DNA elimination)的核重組現象。 Drb3p 具有dsRNA結合區域，推測為一dsRNA結合蛋白，其表現時間和四膜蟲進行IES(internal excision sequence)的時期重疊，Drb3p 可能參與RNA interference的調控。 本實驗在DRB3前接上GFP序列，以觀察Drb3p在四膜蟲中的作用位置，再以RNA干擾術進行DRB3 基因沉默(knockdown)以了解Drb3p對四膜蟲核重組的影響。結果顯示，Drb3p主要出現在有性生殖時的新大核，也就是核重組RNA interference調控機制主要發生的位置，但由於基因沉默後仍有少量DRB3表現，我們尚未確定其對四膜蟲所造成的影響。於是我們改用基因剔除(knockout) DRB3，探討Drb3p的功用，然而就目前的實驗結果來說，Drb3p對子代的大核製造並沒有顯著的影響，但並不能排除Drb3p對子代數目與生理可能造成影響。 未來，我們希望能更進一步的使用免疫沈澱法等方式研究Drb3p所結合的RNA，以期對RNA interference領域有更深入的發現

PDCD5，簡稱PD5，屬於 PDCD (programmed cell death)家族成員，本身具有125個胺基酸，本身能引起細胞凋亡,也有報導細胞自噬，並且在作用時會從細胞質進入細胞核，除此之外，PD5在人類許多腫瘤表達下降，跟p53也有協同促進細胞凋亡的作用。PD5被推測可能可以誘使癌細胞進行細胞凋亡，雖然目前與這個蛋白質有關的研究並沒有很多，作用機制也尚不明確，但我們相信PD5有值得我們研究的價值，於是我們進一步探討PDCD5的結構，以及各種蛋白質修飾後可能的結果，還有相關的反應機制。

雙音箱柳琴和單音箱柳琴的不同處在於雙音箱柳琴比單音箱柳琴多加裝了一個共鳴板。我們想要了解單音箱和雙音箱柳琴的結構、發聲原理的不同。首先測量單音箱柳琴的頻率。之後把面板取下，並沿琴緣加高五公分。再次測量加高後柳琴的頻譜，又分別測量有加裝直徑十公分和直徑十八公分的圓形共鳴板的頻譜。本實驗測量三種柳琴，單音箱柳琴、加高音箱的柳琴、雙音箱柳琴。整理過測量到的頻譜圖後，發現雙音箱柳琴比單音箱柳琴更容易產生高頻，在單音箱柳琴、加高音箱的柳琴、雙音箱柳琴這三種類型的柳琴中，只有雙音箱柳琴的高頻最為顯著。另外，十八公分的共鳴版比十公分的共鳴版更能在高頻達到共鳴效果，四條弦中一弦(最細弦)可以產生最高頻率、最大響度。透過此雙音箱柳琴的實驗，希望可以將其原理應用在其他弦樂器上。