摘要或動機

本文以動物細胞培養方法探討培養基中添加海鱺血清(CS)來培養海鱺鰭細胞株(CF-2)的可行性。發現CF-2單層細胞培養在L15-10/0 (L15 添加10% FBS)、L15-5/5 (L15添加5%FBS及5%CS)、L15-2.5/7.5、L15-0/0、L15-0/1.25、L15-0/2.5、L15-0/5、L15-0/10及L15-0/20等培養基6天後，其細胞數分別為最初的4.16、10.8、12、0.97、4.9、5.64、8.14、11.36及9.72倍。細胞接種於L15-0/0、L15-0/1、L15-0/2、L15-0/4、L15-0/8及L15-0/16等培養基24小時後，其附著率則分別為23.1%、96.9%、94.8%、93%、84.5%及39.5%。 CF-2繼代後直接培養在28℃，L15-0/2培養基中，細胞附著及成長良好，5-6天後再以1對2進行繼代。目前已在L15-0/2培養基中培養12代以上，命名為CF-2cs。在1%-16%海鱺血清濃度下，其增殖能力隨濃度增加而增加。培養在pH 7.6、pH 7.3、 pH7.0及pH 6. 7 的L15-0/2培養基中發現pH7.0為其生長最適酸鹼度。CF-2cs對嘉蠟魚虹彩病毒(RSIV)，文蛤呼腸病毒(HCRV)及淋巴囊腫瘤病毒(LCDV)等三種魚類病毒具有感受性。以90%L15-0/2及10%DMSO超低溫冷凍保存CF-2cs，解凍後細胞附著及生長良好並在2-3天後長成單層。此外，L15-0/2也可直接用來培養RGB及RSS兩種源自於玳瑁石斑及銀紋笛鯛的初代細胞。這些結果顯示海鱺血清可完全取代胎牛血清來培養魚類細胞。