本研究主要是探討液晶面板在不同的電壓下，對紅外光區及可見光區之穿透光譜。藉由控制外加液晶面板兩側的電壓，改變內部的電場強度，驅使液晶分子長軸方向改變(偏轉)，以達到控制穿透率之目的。施加於液晶面板兩側的電壓V大於起始電壓V0時，液晶分子長軸受電場作用與電場方向平行，減弱引導偏振光扭轉之能力，讓部分光通過偏振片。令及分別代表穿透率達到最大穿透率之10%及90%時的外加電壓，則定義「光-電開關斜率」γ為：γ =(V90-V10)/V10。透射光強度與外加電壓關係曲線則稱為「光-電開關特性曲線」。穿透率除與液晶分子之旋光程度有關，我們也做了在不同電壓下，液晶分子之穿透光譜，並討論其特性。The main idea of the project is to discuss the transmittance spectra of liquid-crystal device in the range of infrared and visual light (400~900 nm) with different electric field by changing voltage. Different biases are applied to the liquid-crystal cell, causing the axis of liquid-crystal to rotate, and the transmittances are measured. If the application of bias is greater than the threshold voltage (V0), the axis of liquid-crystal will be parallel to the electric field, and make the beam pass through polaroid. Electro-optical switching slope γ is defined as γ =(V90-V10)/V10 , where V10 and V90 are the applied voltages enabling output light signal reaches up to 10% and 90% of its maximum intensity, respectively. It is understood that transmittance depends on the optical activity of liquid-crystal cells. Besides, we will discuss the relation between wavelength and transmittance of liquid-crystal cells.

在模式植物──阿拉伯芥（Arabidopsis thaliana）中，AtYAK1（Arabidopsis thaliana Yak1-related protein kinase）是目前發現唯一屬於DYRK（Dual specificity Yak1-Related protein Kinase）的蛋白激?。雖然之前研究已證明，不同物種之DYRKs 和細胞的生長與發育過程有關。然而，其在植物中的生理功能卻尚未被明確地研究報導過。在先前的研究中，為瞭解AtYAK1 在阿拉伯芥內作用之位置，前人選取AtYAK1 基因ATG 上游約2.5 kb 的序列（Upstream Element, 2.5KUSE）建構至一含有GUS（β-glucuronidase）報告基因的質體中，並轉形至阿拉伯芥，進行GUS 組織染色分析。但在初步結果中，並沒有在轉殖株觀察到明顯的GUS 表現。進一步分析，我們發現在2.5KUSE 序列末端約0.5 kb 的5’非轉譯區（5’untranslated region, 5’UTR）中，有四組開放讀序框（Upstream Open Reading Frame, uORF）。有趣的是，許多研究也顯示，uORFs 會影響轉譯過程中的再起始（re-initiation）作用而調控該基因的表現。另一方面，前人亦透過構築好的2KUSE 轉殖株（即不含有5’UTR）進行上述GUS 實驗。結果發現，此2KUSE 轉殖株的GUS 表現非常顯著。本實驗即要瞭解AtYAK1 的uORFs 是否也會影響其蛋白質的合成。首先，我們以點突變的方式將四組uORFs 中之ATG 換成TTG，目的為構築不含有uORFs 之5’UTR（mutated uORFs, ΔuORFs）。在進行原生質體短暫表現分析法（protoplast transient assay）及GUS 組織染色分析後，將結果與含有uORFs 的結果作比較：當缺乏uORFs 後，其3’端報告基因的表現量確實比原來顯著。綜合以上，我們認為此uORFs 對於AtYAK1 蛋白質之表現佔有相當重要的影響地位。最後，我們對5’非轉譯區是否存在開放讀序框進行阿拉伯芥全基因組分析，相關結果亦於本研究報告中分析討論。AtYAK1（Arabidopsis thaliana Yak1-related protein kinase）is the first DYRK（Dual specificity Yak1-Related protein Kinase ） family member identified in the model plant ─ Arabidopsis thaliana and exists as one copy gene in Arabidopsis. Previous studies showed that many eukaryotic DYRKs are involved in regulating the growth and development of cells. However, the study of AtYAK1 in Arabidopsis is lacking to date. In order to understand where AtYAK1 expresses and functions in plants, a 2.5 kb fragment which is located upstream from the major ATG of AtYAK1（termed Upstream Element, 2.5KUSE）was previously constructed to drive the expression of a reporter gene, GUS（β-glucuronidase）, in transgenic Arabidopsis. Much to our surprise, no GUS expression signal could be detected in such transgenic plants. When further analyses were performed, we found that there are four upstream open reading frames （uORFs） in the 5’untranslated region ( 5’UTR ) within the 2.5KUSE. Many studies indicating that the uORFs can regulate the translation of downstream ORF encoding the major gene product through the procedure of translation re-initiation. This action represents a mode of translational regulation for gene expression. Indeed, GUS activity could be readily detected in transgenic plants expression 2KUSE::GUS, a construct lacking the 5’UTR of AtYAK1. In this study, I have tried to elucidate whether the uORFs of AtYAK1 can regulate the translation of the downstream major ORF. First, in order to construct a 5’UTR fragment of which uORFs have been mutated（ΔuORFs）, we apply site-directed mutagenesis to substitute ATG with TTG for the four uORFs and examine the expression of GUS driven by this mutated 2.5KUSE. After analyzing the results in both Arabidopsis protoplast transient assay and transgenic Arabidopsis, stronger expression of reporter genes in both systems were observed when the four uORFs were mutated. We have also confirmed that, in transient expression system, the increase of reporter gene activity was not due to the excess accumulation of the corresponding mRNAs. Rather, it is the four uORFs which play an important role in negatively regulating the translation of AtYAK1, possibly via inhibiting the translation re-initiation of major ORF. A genome-wide examination of uORFs in all Arabidopsis genes was also performed to assess the possible contribution of uORF in regulating gene expression.

蚵(即牡蠣)在各類海鮮食物中，因為味道鮮美，營養豐富，被稱為「海中之牛乳」，已逐漸為大家所喜好，可惜近年來，產量大減，不僅嚴重的影響到蚵民的生計，而且因為市價奇昂，消費奢的負担增加，使原來物美價廉的海產食物成為家庭主婦們裹足不前的對象。

台灣馬口魚是分佈於台灣西部溪流上游的常見特有種，牠是溪釣客熟悉的魚種，但針對台灣馬口魚的學術研究卻很有限。本研究主要探討台灣馬口魚在人為飼養環境下對溫度的選擇、群游行為、選餌行為以及咬餌高度，依魚的體型大小及性別的差異，進行深入的分析。研究結果顯示三年齡的大型馬口魚與一、二年齡的中小型馬口魚成魚在選溫、咬餌率及咬餌時間等方面，均有不同，且控制魚群的整體游動趨勢，顯示台灣馬口魚為了適應台灣溪流生態環境，已發展出特有的行為，值得進一步探索。

本研究在探討長腳捷蟻的生態及防治方法，研究地點在本校園內，研究時間從2017年8月底到2018年4月，共進行9個月。長腳捷蟻是屬於遷徙性高的螞蟻，蟻巢中有多蟻后，特徵是明顯的長腳與觸角以及在受到干擾時的瘋狂舉動（也因此有狂蟻的稱號）。驚擾時的爬速每秒移動約5.40cm;其蟻橋間隙的極限是17mm，偏好吃食有受傷的食餌，較快被搬走。長捷的攻擊模式會先用大顎咬，再舉起腹部噴蟻酸攻擊，會多隻輪流噴蟻酸攻擊，被噴蟻酸的螞蟻最後會死亡。同種間不同區域的長捷都無互相攻擊;也無爭食現象;也會進入不同區域的蟻巢口，我們推論本校區長腳捷蟻的族群是一個龐大的超級聚落（Supercolony）。以3%的硼砂糖水濃度防治效果最好，驅離效果以10%的明星花露水水溶液最佳。

本作品由棋子搶「30」遊戲變化而成的撲克牌新搶「30」遊戲，雖然解題過程變得複雜，但也因此更有趣，也更具挑戰。從新搶30和其各種不同變化的遊戲探討中，我歸納出一套致勝策略步驟和各種狀況的解題秘訣。致勝策略需考量幾個重要的因素--1.數字分佈型態2.欲搶數3.關鍵數4.欲搶數和關鍵數的倍數關係，根據這些致勝策略步驟及解題秘訣，就能掌握贏的先機。數字的分佈型態是最重要的判斷依據，我把他們分為四類--1.基本型、2.對稱型、3.非對稱A型、4.非對稱B型。一、公式一（基本型態的致勝策略）：（欲搶數－累計數）＝（可拿取的最大數＋可拿取的最小數）×□二、公式二（對稱型態的致勝策略）：（欲搶數－累計數）＝（可拿取的最大數＋可拿取的最小數）×□三、公式三【非對稱A型 （不可拿取的最小數小於可拿的最大數的一半）的致勝策略】（欲搶數－累計數）＝（可拿取的最大數＋可拿取的最小數＋不可拿取的最小數）×□四、公式四【非對稱B型 （不可拿取的最小數大於可拿的最大數的一半）的致勝策略】：（欲搶數－累計數）＝（不可拿取的最小數）×□

In this study, we mainly explore the geometric construction in 3D. By conducting some problems about constructing circles, we define the PLC construction in 2D as constructing a circle, either passing through a given point (P), tangent to a given line (L) or tangent to a given circle (C). Besides, we aim to discuss the properties of the PLC construction and the relations between each other. We discover if we find a plane satisfying certain conditions in space, the properties in the PLC construction can apply to such a plane. Furthermore, we extend the properties in PLC to the PES construction in 3D, defined as constructing a sphere, either passing through a given point (P), tangent to a given plane (E) or tangent to a given sphere (S). Also we discuss the relations among them.這個研究主要在探討3D 的尺規實作。藉由歸納某些有關作圓的題目，我們定義2D 中的PLC作圖─作圓，過已知點（P）、切已知線（L）、切已知圓（C）。並探討PLC 作圖的性質及彼此的關聯性。而我們發現：在空間中只要找到滿足特定條件的平面，則2D 幾何作圖性質在該平面仍能沿用。此外，運用PLC 作圖性質，我們進一步推廣到空間中的PES 作圖─作球，過已知點（P）、切已知面（E）、切已知球（S），並探討各個類型間的關聯性。

本研究主要目的在於瞭解不同的「油切」茶飲對於植物油脂的「油切」效果。我們透過資料的蒐集、觀察和實驗來探討不同的「油切」茶飲本身的「油切」效果。首先，觀察和實驗過程中，發現大部分油切茶飲的茶種都是綠茶或烏龍茶，酸鹼值呈現弱酸性。茶飲本身0熱量和無糖的標示，但實際上卻可測出茶飲的甜度在0.4到2.8之間，是因為含有碳水化合物（營養標示為纖維素）此種人類無法吸收的醣類。實驗過程中，我們依據「酸價」、「皂化價」的定義，檢驗不同油切茶飲的油切效果。最後我們發現茶飲本身的酸鹼值和油脂皂化後的肥皂重量，並沒有明顯的關聯存在；同廠牌的油切茶飲，綠茶的油切效果會較烏龍茶的油切效果來的好一些；至於油切效果較佳的茶飲則是愛之味健康の油切分解茶、古道超の油切山茶花綠茶、維他露御茶園每朝健康綠茶；另外在模擬胃液的環境下，胃液會影響油切茶飲的油切效果，降低油切茶飲的油切效果。

人類粒線體蘋果酸.可利用NAD+或NADP+為輔.，幫助腫瘤細胞獲得能量，但一般生理條件較傾向以NAD+為輔.。本研究將K346 修改成偏好NADP+之粒線體蘋果酸.家族中具有高度保留性的絲胺酸、及不具極性之丙胺酸，探討為何此酵素較偏好以NAD+為輔.。天然及突變株酵素的催化常數 (kcat)、基質Km 值、及抑制常數 (Ki) 測定結果顯示K346 之點突變不會影響基質Km 值，但K346S 之kcat明顯上升，繼而改變此酵素對NADP+之選擇性。本研究對於人類粒線體蘋果酸.催化機制的了解，有助設計具專一性的活性抑制劑，未來可應用於抑制腫瘤細胞能量來源，進而抑制腫瘤細胞生長。;Human mitochondrial NAD(P)+-dependent malic enzyme can help tumor cells gain energy, using either NAD+ or NADP+ as the cofactor, but prefers NAD+ as the coenzyme. By mutating the K346 to Ser, conserved in NADP+-dependent ME and to Ala with non-polar, we explore why human mitochondrial NAD(P)+-dependent malic enzyme prefers NAD+ as the coenzyme. We measured the proteins kcat, Km and the Ki values. The experiments showed that mutantions don’t affect the Km values, but K346S increased in the kcatvalue, transferring the coenzyme specificity to NADP+. If we develop deeper understanding of the human mitochondrial NAD(P)+-dependent malic enzyme, we can design a specific drag to inactivate the enzyme activity, and inhibit tumor cell growth.

敲水瓶與敲油瓶的聲音不同，不同的液體敲起來的聲音應該都不同。我們由這個想法開始，花費許多時間心力設計設備，成功的鑑定出各種液體。這是一個全新的想法，第一次有人利用敲擊聲來做鑑定液體。長期的研究證實了我們的想法，讓我們十分高興。要每一次的敲擊液體的狀況一樣，才能達到我們的研究目的。我們想盡辦法逐步的改良實驗器材。最後做出的可攜式液體鑑定儀成功的達到了這個目標。這個新方法成功能辨別出不同的液體。比較重要的有： 1汽油中有無被摻入便宜的甲醇2.金門高粱酒與他牌高粱酒3.紅標米酒與他牌米酒4.不同品牌的紅葡萄酒。更重要的是這個方法能鑑定裝在玻璃瓶中的液體，這意味著可以用這簡單方法來鑑定還沒開瓶昂貴酒類的真假。

藉由大家的提問及討論還有腦力激盪，找出「魔術數學骰子」遊戲背後所隱藏的數學規則，並設計出我們自制的「魔術數學骰子」。