花粉管在生長過程中，需即時且持續地調節其內部細胞骨骼結構，展現快速地、極性地生長方式。我們經由探索微絲所相關的功能，追尋鈣離子在這萌發過程的角色，以普遍用來觀察花粉萌發的非洲鳳仙花為實驗對象。實驗結果顯示（一）花粉內原有的鈣充足且為萌發所必須（二）外源鈣離子的作用著重在促進花粉管後期的延伸而非在萌發初期，且以1mM的鈣離子對於花粉管延伸有最佳的促進效果（三小時提升約2倍花粉管長度）（三）若在花粉萌發時抑制鈣離子通道，則會造成花粉生長困難（四）在硝酸與鹽酸所造成的酸化環境中，外源鈣離子對於非洲鳳仙花粉生長有明顯改善（五）外源鈣離子的使用對於較低溫度所造成的抑制花粉生長現象也有所改善。

在理化課程提到「空氣中的氧約占空氣的1∕5」，但老師所提及的各項實驗，我們一一重做一遍，過程中發覺存在不少問題；例如採用悶熄蠟燭的實驗方法，似乎無法驗證這樣的結果；即使改以鋼絲絨生鏽方式驗証，至少也得花費將近一天的時間；因此我們想出新的反應裝置，以鋼絲絨通電使其燃燒的方式，發現可縮短實驗時間並達到準確驗證的目標。

實驗一開始我決定用人力來折斷木條，但我不知道用了多少力才能使木條斷\r 裂，而且實驗採具會不斷的搖晃，所以我決定用自製固定器來固定實驗採具，結\r 果效果很好。這個研究有一個很重要的實驗是實際去用樹枝來模擬斷裂情形，我\r 用六種不同的樹枝來比較之間的抗壓性和韌性，並用乾溼不同性質的樹枝來做比\r 較。最後我用竹子來自製一個整枝的採具，因為後端有旋轉軸的協助，所以讓採\r 具在旋轉時可以省力又方便，之後可以用這個整枝工具到校園去修剪較高的枝\r 條。

蛋黃酥所使用鹹蛋黃來自於鴨蛋鹽漬而成，取出鹹蛋黃剩餘之蛋白因鹽度高，無法再利用只能拋棄相當不環保，本實驗利用將蛋冷凍再解凍以分離出蛋白及蛋黃，蛋白可加工再利用，凝膠蛋黃則可鹽漬成鹹蛋黃。結果發現蛋黃在-18℃冷凍3天可完全凝膠，以30%食鹽水鹽漬40-60分鐘，其鹽度已與市售鹹蛋黃相當。在喜好性感官品評發現，鹹味、口感及整體喜好性均與傳統鹹蛋黃相似。解凍蛋白製成蛋糕在喜好性感官品評發現，色澤及口感評分最高優於新鮮蛋白，在香味及整體喜好性則與新鮮蛋白無差異。速成鹹蛋黃僅須1/10生產時間且蛋白可回收再利用並減少鹹蛋白廢棄物。

日常生活中，隨處可見被拋棄的廢鋁罐，這些廢鋁罐若任其自然分解反應，約需一百年的時間才能完全分解，是一種不易被分解的廢棄物。然而為了我們的地球及後代子孫，我們應竭盡所能地加以回收，所以在這次實驗中，我們試著利用很簡單的方法來回收廢鋁罐，並探討不同環境因素（例如表面積大小、溫度高低）、溶液的種類（例如酸、鹼）對鋁回收率之影響。結果發現影響明礬速率快慢有:1.冰水浴溫度的高低2.溶液是否達到飽和3.放置時間的長短尤其明礬結晶之冰水浴溫度在-２℃時，結晶析出量可高達7.225 克；硫酸濃度在9M 時, 鋁的回收率最好，為83.2％。另外我們也觀察得到的明礬晶體，發現它為透明八面晶體。所以只要我們有心愛護環境，致力於廢棄物的回收,善用有效方法，將可達到資源的再利用, 減少環境的惡化。

苗栗後龍磚場地區屬於頭嵙山層中的一部份，上半部棕灰色砂岩，下半部為灰色泥岩，採樣點皆位於此；有一層薄層深灰色泥夾在下半部泥岩之中，其附近發現的有孔蟲數量較其他採樣點來的多。標本進行採集、處理後，鑑定出21 種有孔蟲化石。經過Mg/Ca 換算，得出溫度；Globigerinoides ruber(簡稱G. ruber)的鎂鈣值範圍介在3.94~5.12mmol/mol；海表溫度介在27.0~29.9 °C 。測出的Globigerinoides sacculifer(簡稱G. sacculifer)則介在3.72~4.77 mmol/mol 之間；30-50m 水深的溫度介在25.6~29.1 °C 。由苗栗後龍磚場地區鎂鈣值測出較高的溫度，顯示有孔蟲結殼時為更新世的暖期。海洋岩芯ORI801-8 G. ruber 得知海表溫度約為29.5 °C ，藉由G. sacculifer 得知較深的30~50m 溫度約為23.6 °C ，此外海洋岩芯多測了次表層水的PulleniatinaObliquiloculata(簡稱P. obliquiloculata)海底溫度約為20.9 °C 。由海洋岩芯ORI801-8 中G. ruber 所測之近1 千年的海表溫度較苗栗後龍磚場地區約1.24~0.46 Ma 為高，G. sacculifer 所測之水深30-50m 溫度較苗栗後龍磚場地區為低。苗栗後龍磚場地區測出的G. ruber 的殼體δ18OC 值範圍介在-2.35~-3.71?。測出的G. sacculifer 的殼體δ18OC 值範圍介在-2.22~-3.21?。藉由G. ruber 和G. sacculifer溫度及δ18Oc 之換算測出的δ18Ow 值範圍約為-1.3~0.2。δ18Ow 與鹽度呈現正相關的趨勢， 因此可以用其殼體來代表鹽度的變化，故可由其δ18Ow 之差異了解鹽度高低的比較。δ18OW 值為負值，代表海水較淡，鹽度較低，造成的原因可能為淡水注入或強降水所致。代表1.24~0.46 Ma 當時此地區有孔蟲結殼時為正常至較低的鹽度。

倒水時，常可看到水不平穩的流出，並出現了類似旋轉的現象，同時有一些看似「聚縮」的點。我們想知道這種現象的成因。首先，我們驗證水是否在轉動，而發現旋轉現象並不存在。接著，我們發現聚縮點出現之鉛直高度在同截面下固定，故此現象很可能具週期性。我們拍攝下水珠的振盪而證實水具有因表面張力造成的自然振盪週期。我們接著研究影響振盪產生的因素：恢復力以及慣性。我們改變慣性來觀察在不同面質量下，振盪產生的時間和質量的關係，發現振盪產生的時間和開口面積的平方根成正比。為了驗證此現象和恢復力有關，我們使用1:1水和甘油混合液重覆前一個實驗，發現聚縮的時間有所改變。我們證實這個現象是一個由表面張力造成的收縮振盪。

實驗中，先將市售雷射筆與其他光源做比較，再利用照射最遠的光源，配合直角等腰三角形角度與邊長的原理，自治簡易高度測量器，用它來測量實務的高度，且與實測長度做比較。發現我們做的測量器可測得高度約２０公尺的建築物，也可測得不規則物體的高度。解決了我們測量教室高度時，以往的不便，這個方法操作簡單、快速又方便且準確性高。接著我們試著將測量器改放平面式，順利測得小河河面寬度、兩棟教室間的間距…等。又發現可拆下聚光凸透鏡鏡片的雷射筆，照射光源呈矩形且有比例放大的功能，利用它我們做了一個簡易放大比例測量器，用它來測量微小東西，例如：頭髮的寬度...等，並找出放大比例尺倍數與距離之間的關係，真是有趣又神奇。

This study was to explore the nature of two basic constitutes of the regular pentagon,With these two constitutes, the regular pentagon could be multiplied into any times. We used four multiplication methods (m2 = 2m1 + n1 、n2 = m1 + n1 、m2= k2m1 、n2= k2n1、a2 = a1 + 1、a2 = a1 + ) to show how the regular pentagon could enlarge and to verify that the enlarged regular pentagons derived from computer did exist. By integrating these four multiplication methods, we were able to arrange regular pentagon of any length of side, and evidenced the equation was ( If the side length of a regular pentagon is a form of m,n is the number of A,B respectively ) We further proved that the first multiplication method could be developed into a new modified method, which could divide a regular pentagon with a given side length into a combination of A and B. But only when the x and y of side length of a regular pentagon could be divided by a natural number, k, and made x/k into an item of the Fibonacci Sequence and y/k a successive item. When we tried to verify if any regular pentagon could be constituted by other smaller regular pentagons, we also found that it was un-dividable only if the length of pentagon side were ( the number of A, B were the 2n and 2n-1 item of Lucas Sequence). Otherwise, any regular pentagon might be able to be constituted by other smaller regular pentagons. 本研究是以正五邊形的兩個基本組成元素(B)作為討論對象，利用此二元素可以將正五邊形做任意倍數的放大。我們共使用4種繁殖法則(m2 = 2m1 + n1 、n2 = m1 + n1 、m2= k2m1 、n2= k2n1、a2 = a1 + 1、a2 = a1 + ) 來說明正五邊形的放大情形，並利用此4 種繁殖法驗證電腦運算出的放大圖形確實存在。利用這4 種繁殖法則的改良與整合，已達到能排出任意邊長之正五邊形的目標，並能計算並證明出其通式為。 (若正五邊形的邊長為形式,m、n代表、的個數) 更特別的是，我們能用第一繁殖法反推出一種方法，將給定邊長的正五邊形利用簡單的切割方式分成由A、B 組合成的形式，但只有正五邊形邊長之x、y 值可同除以任一自然數k 而使 x/k 為費波那契數列之一項且 y/k 為其後一項者才可以使用。 將此想法推廣至一個正五邊形能否由比他小的其他五邊形組合而成時，我們也發現當正五邊形之邊長為時（其A、B 個數為盧卡斯數列之第2n,2n-1 項），不可分解，否則應該皆可將一個正五邊形分解成比它小的其他五邊形組合（我們也可以利用這些質形檢驗出其他正五邊形是否也為質形）。但其分解形式，不只一種，而我們推測只用兩種較小的正五邊形就能達成，我們期待能找出一或多種分解方法，能將正五邊形分解成標準的分解形式。

線蟲捕捉菌Arthrobotrys musiformis 是一種可經線蟲誘導產生捕捉網來捕捉線蟲的真菌，本實驗即針對A. musiformis 的捕捉網黏液相關基因：Manosyltransferase（AH73）, β-1,3-glucan transferase（AH102）, fimbrin（AH121）及mannose-specific lectin precursor（AH338）進行選殖與功能界定，希望建立這方面的研究基礎，將來能應用在松材線蟲的生物防治上。首先我們大量培養A. musiformis，萃取菌絲體的DNA；接著進行聚合?連鎖反應 (Polymerase Chain Reaction，PCR) ，利用專一性引子對 (primer) 大量增幅AH73、AH102、AH121 及AH338之基因片段；增幅後的產物經過純化、選殖，定序並進行分析比對，確認增幅之序列無誤後，以 Digoxigenin (DIG) 標示當為探針，篩檢A. musiformis 的Fosmid Library﹔目前已成功選殖出AH73 之可能基因，完成AH73 之探針製備，並以其篩檢A. musiformis 的Fosmid Library﹔呈雜合正反應之選殖株 (clones) 將以散彈槍方法（shotgun）定序，作序列組合，探索相關的基因；接下來用 Rapid Amplification of cDNA Ends（RACE) 做出互補DNA (complementary DNA , cDNA) 全長度後；最後建構基因缺失株，驗證此基因所調控的生理以及生化機能。 Nematode trapping fungus Arthrobotrys musiformis can capture nematodes by producing adhesive nets when nematodes go through. Many kinds of nematodes, including pine wood nematode (Bursaphelencus xylophilus), can be captured. Pine wood nematode causes serious pine wood disease. Therefore, A. musiformis has the potential of biocontrol in pine wood nematode. Our research focused on adhesion and adhesive relevant genes of A. musiformis ：Manosyltransferase (AH73), β-1,3-glucan transferase (AH102), fimbrin (AH121), and mannose-specific lectin precursor (AH338). We try to clone these genes and carry out functional analysis. In order to achieve this goal, we used specific primers derived from previously obtained complementary DNA (cDNA), by Polymerase Chain Reaction (PCR) to amplify these genes and gained adequate quantity of genomic DNA products. After sequencing and verifying of the identity of the genomic DNA, we use Digoxigenin （DIG） to label them and use them as probes to screen the constructed A. musiformis Fosmid Library. Currently, the Southern colony hybridization is undergoing. The positive Fosmid clones against the specific probes will be sequenced completely by shotgun library to monitor the existence of adhesion related gene cluster. After working out the full length cDNA of these genes, we will use them to construct replacement vectors to knockout the adhesion related genes, creating mutants and further verify their functions through genotype or phenotype bioassay.

世界上最美的比例－黃金比例為1.6180988…，像是希臘雅典的古廟、美術、雕塑、音樂……等等，生活上有許多實際的例子都應用了黃金比例，鸚鵡螺的殼形也是自然界黃金比例的實例之一。經由日常中實際觀察，發現每個蝸牛殼形大多都是螺旋狀－與鸚鵡螺形狀大致相符。然而日常生活中常見的蝸牛殼形是否就存在著黃金比例呢？經過運用畢氏定理、尺規作圖以及特奧多魯斯螺旋描繪出蝸牛殼的形狀、再用電腦製圖做更精細的確認之後，說明了蝸牛殼形中藏著黃金比例，證明「自然就是美」。