本研究以正榕(Ficus microcarpa)為觀察對象， 從 91 年 10 月初至 92 年 5 月間， 共有四株榕樹開花， 依據時間的先後順序， 可分為三次連續的花期， 期間並有到榕小蜂的出現。追蹤各榕樹的花期及小蜂出現的時間， 推測小蜂利用不同榕樹花期的不同， 逐代在不同的榕樹間完成其生活史。在冬季時， 小蜂利用其中一株榕樹(正 3)在冬季參差不齊的花期， 在同一株榕樹上至少經歷二個世代以上的生活史， 利用此一現象度過不適合生長的冬天， 由於同時期內未有其他榕樹開花的現象， 因此在本地區小蜂族群的延續上， 正 3 這株號榕樹可能扮演極重要的角色。

本研究工作自2001 年7 月至2002 年6 月止，在臺北市內湖區金面山進行地衣實地探勘採集調查，以位於臺北市內湖區之麗山高級中學之校園為中心點，範圍由校園金面山至學校前門所面對的港墘路與環山路口。應用「外部型態比較」，「切片觀察(徒手切片技術)」與「化學分析(薄層色層分析Thin Layer Chromatography, TLC)」等三種方法，鑑定所採集之地衣所屬種類，並探討空氣污染程度對金面山地衣類分佈狀況的影響。調查至2002年6月為止，本研究已發現生長於金面山區之數種地衣，其中殼狀地衣包含有：癩屑衣屬(Lepraria)、球粉衣屬(Spheophorus)、大孢衣屬(Megalospora)等三屬；屬於莖狀地衣的僅有石蕊屬(Cladonia)；為葉狀地衣的則有：黃梅衣屬(Xanthoparmelia)、裸緣梅衣屬(Parmotrema)、梅衣屬(Parmelia)等三屬，合計共七個屬。本研究針對臺北市金面山區及麗山高級中學之校園附近市區道路地衣類分佈的情形做調查，結果發現行道樹上之附生地衣在較靠近山區的地方，於樹幹上的生長覆蓋面積才會有明顯增加的情形，又其中在市區道路上只發現殼狀地衣生長，而莖狀及葉狀地衣則出現於金面山頂附近，所以就此情況而言，除了金面山區外，市區已呈現地衣沙漠化之狀況，間接顯示，市區的空氣污染是相當嚴重的。本研究將所調查結果之各屬地衣類進行特徵描述與分佈地區之標定，以便於日後臺北市內湖區金面山地衣之鑑識及後續相關研究之進行。This research was carried out between July 2001 and June 2002 on the Jinmian Mountain in Neihu,\r Taipei City and consisted of an on-the-spot exploration and collection of lichen. The Taipei Municipal\r Lishan High School was the center of this research, and the researched territory consisted of the areas\r between the mountain at the back of the school (Jinmian Mountain) and the intersection between\r Gangcian Rd. and Huanshan Rd. in front of the school’s main gate. Comparison of external appearance,\r dissectional observation (manual breaking technique), and chemical analysis (Thin Layer\r Chromatography, TLC) were the research methods applied to determine the genus of the lichen and the\r influence of the degree of air pollution on the distribution of the lichen.\r By the end of the research in June 2002 the presence of three types of lichen on the Jinmian\r Mountain was observed: crustose lichen: Lepraria, Spheophorus, Megalospora; fruticose lichen: Cladonia;\r foliose lichen: Xanthoparmelia, Parmotrema, Parmelia. Seven different genus of lichen have been found.\r The research has been done on the distribution of these different genus of lichen in the area of the\r Jinmian Mountain and The Taipei Municipal Lishan High School: By observation the sidewalk trees\r near the mountain’s area, we found the covering area of the lichen on the sterns apparently increases,\r while on the trees in the city district, only crustose lichen grow. The fruticose and foliose lichen only\r grow near the top of the Jinmian Mountain. This impoverishment of the diversity of lichen in the city\r district might (indirectly) be an indicator of the considerable decline of air quality in the city. The\r outcomes of this research regarding the description and distribution of the lichens contribute to the\r knowledge on lichens in the Jingmian Mountain area in the Neihu District, and may raise the similar\r research in the future as well.

研究電解水的改良裝置，以克服課本中的實驗缺失，經過多次的改良與測試，完成「懸吊式」及「密閉式」兩套電解水裝置。為讓改良裝置能推廣於教學中，特以改良裝置探討電解速率的影響因素，尋找合適的控制變因，提供教學參考。經過研究所得成果如下：1.提升了電解速率，縮短實驗時間。2.操作上手不用接觸NaOH溶液，電極以迴紋針替代注射針，增加實驗的安全性。3.以定量方法探討電極間的距離和電解速率的關係，克服課本中肉眼不易觀察的困擾。4.可大幅度節省藥品，避免環境污染。5.密閉式改良裝置，非常適合教師在教室中操作。6.可提供多次氫、氧性質的檢測，讓組員都有操作的機會，提升學習興趣。

本實驗目的在於嘗試降解傳統塑膠材料。實驗中選用極為常見的傳統塑膠，聚對苯二甲酸乙二醇ploy ethylene terephthalate (PET)，與生物可分解材料，聚乳酸poly lactic acid (PLA)，將兩者以不同比例物理性混摻，並以豬胰線脂肪酵素Lipase from porcine pancreas, TypeⅡ (PPL)進行降解，期望藉由生分解材料可被完全分解的特性牽引傳統塑膠材料進行降解。\r 本實驗共分兩階段：第一階段實驗中，將共溶劑揮發製膜進行降解，但由於溶劑法所留下的孔洞，影響了降解速率；因此，在第二階段實驗中，改以熱壓的方式製膜解決孔洞問題，並於降解後以儀器分析降解情形。結果發現：混合薄膜經降解後熔點有下降的趨勢，此可佐證確實可以生分解材料PLA牽引傳統塑膠料PET進行降解，且降解速率和結晶情形和分子鏈段纏繞程度有關，在PET與PLA濃度同為3%時降解情形最佳。

我們發現水滴大小、滴落的高度、液面振動與否以及表面張力大小等因素都會影響水滴是否會彈離液面的結果，我們把撞擊的過程給攝影下來並進行分析。水滴會漂浮於液面的原因是因為空氣層與表面張力的關係，當水滴接近液面時，兩者之間會形成一層空氣薄膜，若再加上降低水滴和液面兩者的表面張力，水滴會變扁狀且液面較柔軟，容易形成凹槽而包覆更多的空氣，因而更不易發生黏合。在振動的液面中，水滴撞擊波浪的波谷位置時會產生漂浮，而撞擊波峰位置時卻會與液面黏合而消失，這也與空氣層有關。為了證明空氣層的影響，我們把滴水的環境改成真空時，發現水滴在接觸液面時會被吸附進入液面，而相同滴落高度與顆粒大小的條件下，在常壓下卻會彈開。

(一)在許多智力測驗的題目中，都有數列填充，用來測驗我們的歸納能力，而“降階法”是發現一般項規律的方法，有時需要多降幾階才會發現規律性，這些高階數列有那些性質？能不能定義二元運算？數列的運算保留了那些性質？改變了那些性質？能建立起什麼層次的代數結構？階差級數有沒有求和公式？(二)追求數學結構之完美”也是支持我們深入研究的動機。

The purpose of investigation was to find and test an inexpensive and effective remedy against malaria. After a great deal of research, I learnt that an effective herbal remedy against malaria may be extracted from Neem (Azadirachta indica)leaves. This remedy is not very well known about all around the world, however, the Neem tree is found in many parts around the world and is therefore a very accessible and inexpensive remedy against malaria. The purpose of my project was also to inform people about the harmful effects of malaria on the human body, as well as to advise people on how to protect themselves.

本研究探討各種連續整數和表示法的最小整數及其關係。我們發現一個數的連續整數和表示法與該數的因數有關，將一個數質因數分解成A1a1×…×Amam ，質因數2不列入， 將所有質因數的次方數依a1×a2+ a1+ a2的方式依序算出的數，即為該數連續整數和表示法的種數。我們用Excel試算表找出一些連續整數和表示法的最小整數，也以此推算出各種連續整數和表示法最小整數的規律：有k種連續整數和表示法，當k為奇數時，(k-1)/2種的最小整數質因數分解為A1a1×…×Amam，則k種的最小整數為A1a1×…×Amam×（Am的下一個奇數）；當k為偶數時，y＝2、4、6、…，依序計算，(k-y)/(y+1)種為整數時，其最小整數質因數分解為A1a1×…×Amam，則k種的最小整數為A1a1×…×Amam×（Am 的下一個質數）y；如果(k-y)/(y+1)不是整數時，則k種的最小整數為3k。

本次作品「磚切鑿器」利用剪力原理、鋼構特性以及橡膠的吸震原理及其特性進行研究，讓磚塊切面平均受力，再利用瞬間剪力切磚，在這樣的構想之下，多次的研究、討論以及嘗試才做出這次的作品，這次的作品不僅可以讓磚塊有平整的切面，安全性也比傳統的方式高，另外在切磚的過程中也不會產生污染，而且維護及維修簡易，移動性高也增加了使用的實際性，過程中也不會產生許多的公害，可稱作是綠色工具。

動脈硬化是個致病率和致死率相當高的慢性發炎疾病。HMG-CoA 還原酵素抑制劑 纇藥物，簡稱statin, 是一類強效的降血脂藥物，而且在臨床上對於心血管疾病有廣泛的 治療效果。然而近年來的研究報導指出，statin 會有如此廣效治療效果，其原因不僅僅 是因為它的降血脂能力，而是statin 也具有抑制發炎作用的效果。雖然臨床上已經證實 statin 可以減緩動脈硬化的病程，但是statin 對於誘發型一氧化氮合成酵素(iNOS)表現的 調控機制還不明確。有文獻指出NOS 代謝產物nitric oxide (NO)可以改善血流，而可能 在動脈硬化上扮演保護角色。值得一提的是雖然適量 NO 有維持血管恆定的功能，過 量時則會造成血壓過低休克的現象，這就是細菌感染後因內毒素 lipopolysaccharide (LPS) 作用引發敗血性休克的主要原因之一。在本實驗中，我們使用fluvastatin、lovastatin、 pravastatin 和 atorvastatin 這四種statins 來探討它們對於血管平滑肌細胞由LPS 及IL-1β 誘導iNOS 基因表現的影響。我們發現，statin 可以抑制LPS 所誘發的NO 和iNOS 表現， 但卻會促進IL-1β所誘發的反應。NF-κB 在iNOS 的基因調控上扮演重要的角色，而在 探討NF-κB 被LPS 和IL-1β活化的情形中，statin 同樣會促進IL-1β活化NF-κB，但抑制 LPS 活化NF-κB。我們也發現fluvastatin 對於IL-1β所引發NO 的產生、iNOS 的表現、 NF-κB 的活化，以及p65 向細胞核移動的促進作用，在ROCK 抑制劑Y-27632 的處理後 可以看到相同的現象。IKK kinase assay 顯示Y-27632 對於LPS 所促進的IKK 活性影響 很小，但是會促進IL-1β的活化作用。接著，在ROCK 的活性方面，LPS 會抑制原本已 表現的ROCK 活性， 而相反的，IL-1β會增加ROCK 的活性。總括來說，這些結果顯示 ROCK 在血管平滑肌細胞中扮演IKK/NF-κB 的負向訊息調控者角色，而這個機制在LPS 和IL-1β的訊息傳遞路徑中有不同的調控。即ROCK 以負向調控機制角色影響IL-1β的 訊息傳遞，卻不存在於LPS 的情況中。就是因為透過反轉這個負向調控的機制，statins 3 和ROCK 抑制劑對於LPS 及IL-1β引發血管平滑肌細胞的iNOS 表現，呈現相反的調控 結果。這些作用可能參與statin 預防血管再阻塞，抗發炎，抗動脈硬化的作用。此外Statin 抑制LPS 的iNOS 表現作用或許將來可運用於治療敗血性休克。利用基因微陣列分析也 偵測到一些受fluvastatin 正向或負向調控的基因，目前我們正朝鑑定基因的表現改變及 確認其功能，生理意義進行實驗中。 The 3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG)-CoA reductase inhibitors, statins, are potent inhibitors of cholesterol synthesis and have wide therapeutic use in cardiovascular diseases. Recent evidence, however, suggests that the beneficial effects of statins may extend beyond their action on serum cholesterol levels. Although statins have been shown to reduce progression of atherosclerosis, little is known about mechanism by which statins affect iNOS expression. Optimal level of NOS product, NO, possesses the anti-inflammation and anti-proliferation effects in atherosclerosis, while large amount of NO contributes to the septic shock in response to bacterial endotoxin, lipopolysaccharide (LPS). In this study, we investigated the effects of fluvastatin, lovastatin, pravastatin and atorvastatin on IL-1β- and LPS-induced NO production in cultured rat vascular smooth muscle cells (VSMC). We found statins can inhibit LPS-induced iNOS expression and NO production, while they can potentiate IL-1β-elicited responses. In studying the activity of NF-κB, which plays an important role for iNOS gene induction, we found that fluvastatin can increase IL-1β-induced p65 nuclear translocation and NF-κB activity, while inhibit those induced by LPS. The potentiation effects of fluvastatin on IL-1β-induced NO production, iNOS expression, NF-κB activation and p65 nuclear translocation were all mimicked by a ROCK inhibitor, Y-27632. IKK kinase assay showed that Y-27632 itself has minimal effect on LPS-induced IKK activation, while enhances the response of IL-1β. Studies on examining ROCK activity showed LPS can downregulate constitutive ROCK activity, while IL-1β oppositely increases ROCK activity. Taken together these data suggest ROCK is a crucial negative regulator of IKK/NF-κB signaling pathway in VSMC, and this negative control is existing in the action IL-1β, but is absent in the action of LPS. Through abrogating the function of this negative regulator, statins and ROCK inhibitor thus differentially regulate iNOS expression induced by LPS and IL-1β in VSMC. These results suggest that stimulation of iNOS expression in the presence of IL-1β might contribute to the beneficial effects of statins in atherosclerotic process in terms of vasodilation, anti-inflammation and inhibition of smooth muscle cell proliferation. In contrast, the diminishing effect on LPS-induced NO response possibly may provide new therapeutic strategy in sepsis. Al these results strengthen the pleiotropic actions of statins in anti-inflammation and anti-atherosclerosis. Preliminary microarray analysis further revealed several genes either upregulated or downregulated by fluvastatin. The identification of these genes and studying their functional roles in atherosclerosis are currently in progress.