經過我們努力的實驗後，我們發現：本實驗利用添加活性碳粉可大幅增加電池輸出的電流大小，改善單獨使用碳棒或備長碳得到的輸出電流不大，而且電流強度驟減維持不久的問題；另再添加聚丙烯酸鈉當膠狀劑和當做電解質中的吸水劑，減緩水份蒸發，可發揮防止溶液滲漏的作用外，同時可當黏著劑改善一般黏著劑無法導電的問題，對於電池的保存具有多重的功能。利用碳棒的罐裝圓柱型一般乾電池和白鐵網活性碳粉舖成碳紙電池，都確實可提供電能運用於驅動一般電器，經實驗電池負載低功率馬達下持續放電7天可運轉而不停止。

高二上學期化學第一章，就討論到電子組態及原子光譜，雖然課本上有美麗的光譜插圖，但是觀念還是覺得十分抽象。所以老師為了提高我們學習的興趣，在實驗課中教我們自製簡易分光器，實際去觀賞各種光源及有色溶液的光譜，觀賞過程我們發現下列的問題：（1）為何一般離子是帶狀光譜，而MnO4- 光譜卻像線光譜？（2）MnO4- （深紫）和Mn2+（幾近無色），兩者顏色差異很大。是否與Mn 離子是否單獨存在有關係？（3）而另外CrO42- （黃）、Cr2O72- （橙）和Cr3+（深藍色），三者顏色差異，是否與MnO4- 和Mn2+原因類似？為了尋找這些答案，於是開始了這個題目研究的過程。這期間我們花了很多時間與方法，嘗試將肉眼觀察到的影像，在自設的簡單暗房中，將光柵卡在數位相機的鏡頭前，以腳架或翻拍架拍攝下來。另外我們也應用到高三上學期平衡常數測定實驗中比色法的觀念，以及物理學上單狹縫繞射的觀念，使課本中的理論與實驗研究相互結合！最後我們藉分光光譜儀測定各有色溶液的可見光吸收光譜，再去定量分析這些有色溶液的顏色深淺，並查閱相關的文獻資料。最後發現MnO4-應該是一種電荷傳遞的遷移，所引起特別深顏色的現象。 至於CrO42- 、Cr2O72- 和Cr3+三者顏色比較上是否和MnO4- 和Mn2+一樣的情形？我們推測應該也是如此！初見Cr3+有很深的顏色時，的確嚇了一跳，不過最後我們還是從它們的可見光吸收光譜中發現： CrO42- 、Cr2O72- 在λmax 的吸光度比Cr3+還要大！但是為何肉眼觀察到的Cr3+顏色會比較深？那是因為我們視覺上對藍綠色比較敏感的緣故！請參考表一。 We have discussed some electronic configurations and atomic spectrums in chemistry class. Although there were a few beautiful spectrums in textbook , but it’s difficult to understand. So we made a simple spectroscope by ourselves to observe spectrums of different light source and color solution . After some observation we have found some problems below ： （1）Why the spectrum of color solution is band spectrum , but the spectrum of permanganate ion (MnO4- ) like line spectrum？ （2）MnO4- （deep purple）and Mn2＋（pink）, their color are different very much. Is it because of the lone existence and binding with oxygen atom of manganese ion? （3）Additionally CrO42- （yellow）、Cr2O72- （orange）、Cr3+（deep blue），Are their color’s difference same as MnO4- and Mn2+？ In order to solve it , we started to do the reasrech. We tested different methods much time to record . Finally , We found a good method . That’s placed a grating in front of the digital camera len to take single slit diffraction spectrum pictures in the dark space. Additionally we used spectrophotometer to measure the visible light absorption spectrum. We compared and matched with single slit diffraction spectrums and visible light absorption spectrums. Then we found the intense color of MnO4- due to charge transfer in reference book. How about color’s difference between CrO42- 、Cr2O72- 、Cr3+group and MnO4、 Mn2+ group? We guess they had the same result . We can find the λmax of CrO42- 、Cr2O72- is larger than Cr3+ from the absorption spectrum. But the observation from naked eyes was inverse . This is owing to our vision is more sensitive to blue color. Refer Table 1.

儘管鍺在電子工業上被廣泛運用，但對於暴露在鍺化合物所產生的毒害則尚未被詳細的探討。在探討鍺對細胞所產生的生理影響中，我們使用了二氧化鍺 ( GeO2）和有機鍺（ Ge-132 ）。由實驗結果顯示， GeO2，會造成人類子宮上皮癌細胞（ A 431 ) 及巨噬細胞株（ Raw264.7 ）死亡，而 Ge -132 對細胞生長則不造成任何影響，為了進一步了解鍺引起細胞死亡是否是經過細胞凋亡（apoptosis ) ，我們將鍺處理過的細胞進行染色體 D NA 的分析，結果發現細胞中 DNA 染色體沒有斷裂。由先前 Huang 等人於 1999 年的研究結果顯示，砷對細胞所造成的毒性是經由有絲分裂活化酵素（ MAPK ）傳導路徑，所以為了解鍺誘導細胞死亡的路徑，我們亦分析 MAPK 傳導路徑是否亦參與其中，我們發現 GeO2加入 A431 細胞後，會活化有絲分裂活化酵素中的 ERK ，但對JNK 及 p38 皆無影響，在對蛋白質表現方面，轉錄因子 c-Jun 的蛋白質表現也是隨著GeO2加入的時間增加而上升。 GeO2加入 Raw 264 . 7cell 後，會造成 JNK 、 ERK 的活化，同樣的轉錄因子 c- Jun 也會增加，由此一結果得知鍺對細胞的影響會因細胞的不同而有所差異，為了分析自由基是否參與砷及鍺所造成細胞死亡的過程，我們分析在 A431 細胞中可產生的 NO 的可誘導性 nitric oxide synthase ( iNOS ）的表現，我們發現氧化鍺及砷都會誘導 iNOS 的表現量增加。綜合以上結果，可能顯示氧化錯可能會經由 M A PK 訊息傳遞路徑來促使細胞的死亡，並且 iNOS 亦可能參與此過程。就我們所知，這是第一個提出重金屬所造成的毒害可能會經由 iNOS 來誘導產生的研究。 Despite the extensive use of germanium (Ge) in the electronic industry and optical devices, the potential risks of exposure to germanium compounds have not been evaluated. The effects of germanium on cell physiological functions were studied. We first asked if germanium oxide (GeO2) or carboxyethylgermanium (Ge-l32) could affect cell viability. We found that GeO2, but not Ge-l32, reduced cell viability in a dose-dependent manner in epidermoid carcinoma A43 I and macrophage Raw 264.7 cells. In order to test whether apoptosis contributes to germanium cytotoxicity, DNA fragmentation was evaluated in A43 1 and Raw 264.7 cells treated with GeO2 or Ge-132, respectively. We found that neither GeO2 nor Ge- 132 had effect on chromosomal DNA fragmentation. Previous studies by Huang (1999) et al indicated that sodium arsenite (NaAsO2) cytotoxicity is mediated through mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways. In order to study the mechanism(s) by which GeO2 mediates cell death, we analyzed the signal transduction pathways triggered by GeO2 We found that GeO2 stimulated the extracellular signal-regulated kinase (ERK) activity and transcription factor c-Jun in a time-dependent manner, but not c-Jun amino-terminal kinasc (JNK), or p38 MAPK in A431 cells. Treatment of the Raw 264.7 cells with GeO2, induced activities of ERK, JNK and c-Jun in a time-dependent manner. Collectively, these results suggested that GeO2 effects might be cell type specific. To test whether free radicals were involved in NaAsO2 or GeO2 mediated cell death, the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), which produced the NO free radical, was determined in A431 cells treated with NaAsO2 or GeO2. We found that expression of iNOS was induced in a time-dependent manner in NaAsO2 or GeO2-treted A431 cells. Taken together, our results indicated that GeO2-induccd cell death may be mediated through MAPK signal pathways and that iNOS may contribute to NaAsO2 or GeO2 mediated cell death. To our knowledge, this is the first report that iNOS may contribute to heavy metal mediated cytotoxicity.

在本實驗中，我們合成了三個新的鋅的幾何異構物：trans-facial-[Zn(dipica)₂]Cl2.CH3OH(dipica=dipicolylamine，C12H13N3，雙(2吡啶甲基)胺)trans-facial-[Zn(dien)2]Cl2(dien=diethylenetriamine，C4H14N3，二乙基三胺)及反式-[Zn(demn)2Cl2](demn=N,N’-dimethylethylenediamineC4H12N2，N,N'-二甲基乙二胺)。本實驗的特色皆在室溫下反應，採用擴散法培養晶體。trans-facial-[Zn(dipica)22]Cl2.CH3OH晶體為三斜晶系，晶格常數a=8.8269(6)Å, b=8.9908(6)Å, c=10.0292(6)Å,α=76.715(1)。,β=81.232(1)。,γ=67.753(1)。;其空間群為P1，可信度R=0.025,Rw=0.0697。六配位的陽離子，其結構為扭曲八面體，兩個含氮三牙基(dipica)trans-facial配位，赤道面(ZnN(1)N(2)N(1A)N(2A))由兩個含吡啶環之氮(N(1)、N(1A))及兩個飽和胺之氮(N(2)、N(2A))所組成。主軸為兩個吡啶環之氮所組成。兩個含氮三牙基(dipica)與鋅的咬合角皆為84.5。。trans-facial-[Zn(dien)2]Cl2晶體為單斜晶系，晶格常數為a=11.3050(3)Å,b=10.9264(3)Å, c=12.6147(3)Å,β=92.884(1)。;其空間群為P21/c，可信度R=0.0191，Rw=0.0484。六配位的離子，其結構為扭曲八面體，兩個含氮三牙基(dien)與鋅的咬合角為156°、157°。反式-[Zn(dmen)2Cl2]晶體為單斜晶系，晶格常數 a=10.3397(4)Å,b=8.5916(4)Å,c=7.9774(3)Å,β=100.520(1)°;其空間群為C2/m，可信度R=0.0266，Rw=0.0686。其結構為八面體，鋅原子四個氮原子組成赤道面(ZnN(1)N(1A)N(1B)N(1C))，兩個氯原子位於此平面的兩側。兩個含氮雙牙基(dmen)與鋅的咬合角皆為83.0(1)Å。 In this study, we have synthesized three new geometrical isomers of zinc(II)complexes: trans-facial-bis(dipicolylamine)zinc(II)chloride-mathanol(1/2)(trans-fac-[Zn(dipica)2]Cl2.2CH3OH), trans-facial-bis(ethylenetriamine)zinc(II)chloride(trans-fac[Zn(dien)2]Cl2)and trans-bis(N, N'-dimethylethylenetriamine)zinc(II)chloride(trans-[Zn(dmen)2]Cl2). The crystals suitable for X-ray diffraction were obtained by slow diffusion of ether to solution of the products. There molecular strctures determined by X-ray diffraction. The complex trans-fac-[Zn(dipica)2]Cl2.2CH3OH crystallizes in the triclinic space group P 1 with a=8.8269(6)Å, b=8.9908(6)Å, c=10.0292(6)Å,α=76.715(1)。,β=81.232(1)。,γ= 67.753(1)。, for Z=1. The R value is 0.0259 for 3286 significant reflections. In the hexacoordinate cation, the two tridentate dipicolylamine ligands are trans-facially coordinated with two pyridine nitrogens and two secondary amine nitrogens situated on four positions in a basal plane(ZnN(1)N(2)N(1A)N(2A)). The remaining two pyridine nitrogens constitute the axis in a distorted octahedra structure. Colorless trans-fac-[Zn(dien)2]Cl2 crystallizes the monoclinic space group P21/c with a=11.3050(3)Å, b=10.9264(3)Å, c =12.6147(3)Å,β=92.884(1)。,and Z=1. The R value is 0.0191 for 3285 significant reflections. The zinc(II) atom has distorted octahedra coordination, in which the ligands are bound in a trans-facial configuration. Colorless trans-[Zn(dmen)2Cl2] crystallizes the monoclinic space group C2/m with a=10.3397(4)Å, b= 8.5916(4)Å, c=7.9774(3)Å,β=100.520(1)。, and Z=2. The R value is 0.0266 for 856 significant reflections. The zinc(II)atom of trans-[Zn(dmen)2Cl2]is six coordinate with 4 nitrogens of bidentate dmen forming a basal plane(ZnN(1)N(1B)N(1A)N(1C)),and two chlorines on the axial sites completing an octahedra structure.

人類血清中存在天然的抗體，能認識A型紅血球的A抗原及B型紅血球的B抗原，因此寫型不合的血液混合會導致血液凝結。在我們的實驗中，我們發現一種異體的血清與血球相混合也會產生凝集反應，顯示動物的血清中也存在認識異種異體紅血球抗原的天然抗體。然而在實驗是常用的基因相異的七種不同品系小鼠及一種大鼠血清中，卻看不到存有天然抗體可認識彼此血球的抗體而產生凝集反應，顯示老鼠似乎異於人類，血清中沒有天然抗體來引發彼此的血球凝集。而且抗馬血清可與經電泳分離後的馬血清在洋菜膠上形成三個沉澱線，但不會與老鼠血清及牛血清有任何反應。雖然抗馬血清與人及兔血清有交叉反應，但仍顯示出其結合的特異性。除此之外，我們發現來自不同品系的小鼠及大鼠的白血球彼此會互相反應並聚集在一起，顯示不同品系的小鼠及大鼠白血球可認識同種異體及異種異體的白血球抗原。因此不只是血清中的抗體，白血球本身也可認識同種異體及異種異體的抗原。所以除了人類血清中天然抗體及經由免疫注射產生的抗馬血清之外，為經過免疫注射的人或老鼠身上的白血球也具有認識同種異體及異種異體抗原的能力，因此我們認為不僅是抗體，連白血球都可當作鑑別物種的診斷工具。

從一年級開始到現在”我們對於生物學的興趣不減當年。常想，當別人提出有關生物學的問題時，我們將如何去觀察、思考、討論、提出假設，進一步設計實驗，以尋求問題的答案。常我們吃木瓜時”對於晶瑩可愛的木瓜種子發生了興趣，很想知道木瓜種子外面的包膜有何作用？用手剝去包模，現出木瓜種于粗糙的表面時，隨手丟棄，無意中發現去了包膜的木瓜種子較不去包膜者早幾天發芽。此種發現引起了我們無限好奇，遂在老師指導下進行以下實驗。

癌症多年來為台灣地區十大死亡原因之首，因此，開發治療癌症的藥物有迫切的需要。本實驗先以SRB assay篩選許多天然化合物，並找到天然物「禾本科竹節草(Chrysopogon aciculatus)成分CA-C」對肺癌細胞A549有抑制作用；利用流式細胞儀分析細胞週期，顯示DNA片段化，此為細胞凋亡一大特色；並以Western blot評估其對肺癌細胞造成的細胞凋亡之機轉。

本研究希冀『轉廢為寶 點石成金』，以石材廢泥為研究材料，利用熱處理方式燒製混凝土廣泛使用之常重粒料及輕質粒料，轉危機為商機，減少環境污染與衝擊，傳承永續經營之居住環境。經化學組成研判本研究之石材廢泥應為花崗石廢泥，且符合燒製輕質粒料之膨脹範圍，以不同的燒結氣氛進行再生粒料之燒製實驗，探討燒結溫度（1050℃、1075℃、1100℃、1125℃、1150℃）及燒結時間（5分鐘、15分鐘、60分鐘）之影響。試驗結果顯示，常重粒料之燒結溫度至少需達1100℃以上，且燒結溫度控制遠比燒結時間的掌握來得重要，燒結溫度1125℃、燒結時間15分鐘可達燒製常重粒料之最佳效果；而燒製輕質粒料最佳情況為加熱達1100℃，再放入高溫爐中燒結15分鐘，可燒製出比重為1.25之輕質粒料。

本研究利用蛋白質的環保、生物活性，金奈米粒子的低毒性，及蛋白質金奈米粒子的螢光特性，合成可應用於生物體內之螢光蛋白質金奈米粒子，從而利於標靶藥物研究。本研究選擇與眾多疾病相關的胰島素，以最佳方式合成紅色螢光胰島素金奈米粒子，有助於探討糖尿病相關機制。並嘗試以養晶得到結晶狀的胰島素金奈米粒子；經由離子測試發現胰島素金奈米粒子十分穩定，更可應用於細胞內微量氰離子檢測；根據CD光譜，確認胰島素金奈米粒子與胰島素的蛋白質二級結構相似。之後利用MTT測試細胞毒性，並將胰島素金奈米粒子餵入細胞，並取得細胞螢光影像，證明胰島素金奈米粒子可經由細胞表面之胰島素受體進入細胞內，且呈現紅色螢光，證明胰島素金奈米粒子可用於生物體內顯影追蹤。利用老鼠實驗證明胰島素金奈米粒子具有胰島素降血糖之功用。

各種清潔劑的主要成分是界面活性劑，界面活性劑是一個分子同時含有親油基（長鏈碳氫脂肪基），和親水基（鉀、鈉、銨、乙醇胺等）的化學物質之總稱。可分為四大類，即陽離子、陰離子、兩性離子和非離子型。界面活性劑以一定濃度的流體成束狀流下時，會在底部形成小隆起，隨後出現如水花般的彈跳，此現象稱為「凱氏效應」。實驗發現，界面活性劑在滴下的瞬間若無液體在下方堆疊，則無法觀察到此液滴彈跳現象。此外我們想更進一步研究溫度對不同界面活性劑的影響，找出臨界溫度，此時分子間黏合力接近零，表面張力會變小，藉由對界面活性劑的了解可以找出界面化學中，分子間作用力的關係。

目前常以清潔劑 (界面活性劑) 作為製作泡泡的基材，為了延長泡泡的存在時間，我們經過觀察後，假設泡泡的消失是因為水分逸散，因此選擇添加具有保濕能力的甘油。將一定濃度的清潔劑溶液配成後，逐次增加甘油的劑量，每次增加0.5g，測量不同甘油濃度的清潔劑溶液，影響泡泡存在時間的長短。實驗結果是：甘油的濃度愈高，泡泡存在的時間也就愈久，證明我們的假設成立：保持水分可以延長泡泡的壽命。由於推測甘油的保濕與其具有多個氫鍵有關，因此另選用乙醇、乙二醇及乙酸等具不同氫鍵數之藥劑做比較，從結果中亦發現含有氫鍵數愈多的物質，讓泡泡平均存在的時間愈長，證明氫鍵確實是使甘油具有保濕能力的因素之一。

現今全球暖化越來越嚴重，許多環保人士開始利用大自然的現象（例如：風、太陽…）來製造電力。因此決定自製發電機，在實驗以前，我們把幾台手壓式手電筒拆開以便觀察，發現發電機主要是由線圈、磁鐵所組成並觀察它的運轉方式和如何製造電力，我們改變線圈及磁鐵各種變因的實驗，以了解影響發電機發電的主要因素有哪些。實驗結果發現影響發電機發電的因素有線圈的圈數、多寡、線徑、串並聯方式、距離、形狀，磁鐵的材質、磁力、數量等，及整流二極體的數量等。