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HOST TARGET PROTEINS OF SPIKE PROTEIN OF SARS-COV-2
Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) is a newly emerged infectious disease caused by the new severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus (SARS-CoV-2). In less than one year, the virus has spread around the entire world, killing millions of people and disrupting travel and business worldwide. During infection, the virus uses its Spike protein to dock onto the Ace2 protein on the surface of its human host cell. Spike is 1273 amino acids long and only a short fragment of Spike (319-541) is sufficient to bind Ace2. We hypothesized that the remaining protein sequences of Spike might have functions for viral replication beyond the binding of Ace2. We have performed Split-Ubiquitin protein-protein interaction screens to isolate human proteins by their ability to bind to Spike, and we have identified Annexin2A2 and Cytochrome b as novel human protein interaction partners of Spike. Annexin2A2 is involved in both endocytosis and exocytosis, and the protein interaction with Spike might help the virus to enter and exit its host cell. The presence of the mitochondrial Cytochrome b protein inside the cytosol promotes apoptosis, and the protein interaction with Spike could speed up sapoptosis of the infected human cell. The Nub cDNA libraries that we have generated also allowed us to screen for synthetic peptides that interact with Spike. We have isolated two synthetic peptides, FL1a and FL7a, derived from the non-coding parts of human mRNAs by their ability to interact with Spike. We found that both FL1a and FL7a interact with the C-terminal half of the Spike protein. We also found that FL7a is able to block the Spike-Spike self-interaction at the C-terminal half of the Spike protein and we think that this could block the reassembly of the Spike protein in the host cell during viral reassembly. We hope that those synthetic peptides could be used as drugs due to their ability to block protein-protein interactions of Spike with human host proteins that are essential for viral replication.
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碳為觀阻墨名其妙-碳究石墨線的各種導電特性
本研究從四年級上學期自然與生活科技領域中「燈泡亮了」的單元出發,想找出影響「石墨線」導電特性的因素。探究各種特性發生的原因,最後歸納出各種原因對應的因素。 我們發現用鉛筆畫出的石墨線的長度、厚度與硬度都會影響石墨線的導電性,也發現畫線用的力道不同也會影響導電性。因此我們設計了壓力筆,使每一筆的用力程度相等。最後歸納出影響導電性的原因。我們利用一年的時間完成「石墨導電性」研究,發現這個研究是既有趣又有創意的,值得我們付出時間、及耐心去探索。
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西子灣和旗津海岸因長期的侵蝕後退,已造成海岸環境急速的變遷,於是政府單位在不同時間進行了旗津海岸保護工程與西子灣養灘工程等措施,基於此,我們收集旗津海岸線變遷以及旗津海岸保護工程相關資料,利用遙測資料分析不同時期的海岸線變化,並以高雄港務局所提供的潮位資料來做海岸線位置的修正,期能了解海岸保護工程的實施對海岸線位置變化的影響。研究結果發現,海岸保護工程實施後,2013年的海岸線比2012年海岸線都有前進的趨勢。而且,在受到不同海岸工程類型的影響下,不同地點的海岸線變化隨著潮位高低的變化趨勢並不是都一致的。但大致上可看出高潮位或低潮位的灘地仍不斷被侵蝕消失。就長遠來看,高雄海岸線繼續內縮恐怕是既定的事實吧!
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海氏掠蚊(Lutzia halifaxii)獵捕白線斑蚊的行為研究及運用於生物防治的評估
小學在採集過程中幸運地採集到身體呈魚骨狀,較白線斑蚊大1.5倍的大孑孓,發現其會攻擊並掠食白線斑蚊(Aedes albopictus)孑孓。經病媒蚊專家鑑定為國內少見,但因不傳播疾病,以致較少文獻探討掠食行為的海氏掠蚊(Lutzia halifaxii)孑孓。本研究為國內首次對海氏掠蚊生活史及掠食行為進行之調查研究,結果有三:(1)海氏掠蚊孑孓的棲地與白線斑蚊等多種孑孓重疊並掠捕其為食;(2)海氏掠蚊的孑孓期為14~21天,公蚊壽命為25天,母蚊為40天;(3)海氏掠蚊可掠捕白線斑蚊孑孓,為功能反應曲線П型,捕食量隨獵物密度增加可高達177隻,並可明顯降低白線斑蚊羽化數量達90%。結果顯示利用海氏掠蚊進行生態滅蚊具有高度潛力,可進一步發展成為未來疾病與病媒蚊控制策略的工具。
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非平衡系統之多體粒子集體行為相變研究:量子電腦統計在有序參量分析之應用
我們設計一AIoTs物聯網相變實驗系統,觀察與分析多體粒子的彈跳運動行為,並以二分法來觀察系統在不同驅動電壓下的粒子數失衡參數α與有序參量β;在改變頻率實驗中,觀察到低驅動電壓下的粒子集體行為(collecting behavior)、臨近相變臨界點之粒子漸近行為(Approaching behavior)、與遠離相變臨界點之粒子漲落行為(Fluctuation behavior)皆與頻率有關,且臨界電壓隨頻率增加,呈現指數遞減,約在6 Hz後即趨於常數3.6 eV,而高驅動電壓下之粒子漲落行為仍依然存在,而量子電腦計算結果說明,利用26-Qubits成功描述20個自旋粒子在控制旋轉閘(Controlled Rotate Y-gate)運算下的相變行為,並能完美擬合相變區間之漸進行為(Approaching behavior)。藉由本次科展所提出之實驗模型,可以在未來為凝體物理系統與相變實驗提供更豐富的研究課題與更廣闊的研究前景。
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本研究以AI虛擬試衣系統(Virtual Try-on模型)為主題,透過深度學習技術,並結合幾何匹配模型,最後開發出試衣系統,將使用者上傳的照片,模擬成穿著新衣的模樣。 首先,將人物原始圖片取出骨架節點,並生成人體遮罩以及保留人物頭部。而後將三個輸出合成為高維特徵圖。接著將目標替換衣物生成出依照人體姿態扭曲後的衣物圖片。最後於Virtual Try-on模型中,將人體高維特徵圖與扭曲衣物共同輸入,並經過運算後合成出穿著目標衣物之人體圖像。本研究結果發現,人物站姿單純,且雙手緊貼身側,以及拍攝角度為正面、衣服款式為短袖、背景色彩對比度較高與衣服圖案單純的原始圖片得出的結果圖片與測試圖片相似度較高。
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以線蟲模型探討核醣核酸結合蛋白MSI-1如何影響微小核醣核酸let-7調控lin-41路徑
癌症是世界性的嚴重疾病,長年位居國人十大死因之首。而基因調控的失控是造成癌症的主要原因之一,由先前的文獻已知,微小核醣核酸let-7負向調控下游基因lin-41是調控細胞週期及癌症發展和預後的重要路徑。由於此調控路徑具有演化上的保守性,本研究以較易操作實驗的秀麗隱桿線蟲為生物模型,透過RNAi 的方式,降低特定基因的表現,觀察是否影響與let-7/LIN-41調控路徑相關的突變性狀,來推測該基因是否參與此路徑相關之細胞週期調控。 本研究中,我們發現以RNAi降低核糖核酸結合蛋白msi-1的表現量可抑制let -7(n2853) 突變種線蟲中因let-7功能缺失所造成的接縫細胞的重複分裂的突變性狀,並增強對下游基因col-19的活化調節。我們推論,降低msi-1表現量可以提升let-7路徑的功能。我們期望可以藉由研究msi-1如何調控此路徑的機制,更加了解MSI-1此一核糖核酸結合蛋白對於細胞週期的控制,並提供未來癌症標靶藥物的重要參考。
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Nowadays, all blind people are able to read any type of text thanks to The Braille system, which is a system of reading by touch. The Braille system provides a good and important help to blind people but it’s not enough. They try to integrate into society, try to read and write the same as those blessed with sight. However, only 18% of people can actually write in Braille and doing so takes a lot of effort. While Braille techniques have existed for many years now, there isn’t one that takes advantage of the comfort and easiness of modern technology. To be fair and give more chances to the blind people, and with all the available technologies nowadays, we must find solutions and innovative ideas to fulfill this objective. And this is how our project was born. To be honest, it’s not just a project, for us it’s a dream. Our focus in this project is creating an automatic machine based on transforming our language to their language and transforming this new invention to assist the blind in writing whole texts through speaking. It will be easier than the traditional way. This part of the project will help us print Braille on paper automatically in the cheapest, fastest and easiest way, unlike the traditional method that not only takes a lot of time but also needs a professional. Our printer will only cost approximately 250$ compared to regular printers that cost 6500$! the principles of the code of the speech recognition are voice pickup in all languages as first step, second speech recognition, then speech translation, after that speech analysis and finally translation into Braille and printing it. As for the future, we will work on face, object and image recognition as a scanner to make the visually impaired people read the name of the object and recognize people’s faces like anyone else.
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一般國小的自然課堂上都是使用市售的吸管製作排笛的笛管,但如果封口的填充物不對,要吹出有音階的聲音很難,實驗可操控的因素也有侷限性。本專題的構想是利用3D列印機來製作排笛的笛管,找出管長、管壁厚度、管徑、管形對聲音輸出的影響,並和傳統的國小自然課常使用的市售吸管製作的排笛做比較,再依據實驗的結果利用Scratch寫出一支程式,只要輸入想要製作的音頻,就能計算出3D列印笛管需要的長度及可行的管壁厚度、管徑和管形,最後再利用3D列印出一支有音階規律的排笛,透過它能演奏一首簡單的歌曲。
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本研究的第一個部份為:透過google earth平台測量生活圈中土石流潛勢溪流的性質,如:流動區的坡度、長度、高度與高度剖面圖;扇狀地的面積、扇狀地土地利用面積等。藉著以上測量對溪流型土石流形態的認識,設置土石流模擬裝置,進行實驗,以期了解激發土石流發生的水量,此為研究的第二部份。 研究的第三部份為土石流潛勢溪流現地調查,使用相機等工具,記錄場域的地質、地形特徵。最後運用農委會水保局提供的土石流潛勢溪流風險潛勢等級評估之方式,將研究一、三的資料導入,以了解本研究生活圈中土石流潛勢溪流的風險潛勢等級。
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探囊取水-探討雙層膜水膠囊的製作方法、保存方法與各項測試
本研究針對製作水膠囊的方法做測試,突破Ooho的作法,建立最佳雙層膜水膠囊的製作模式,並歸納出製作雙層膜水膠囊的理想濃度為0.5~3.0%的海藻酸鈉水溶液與0.8%、1.0%的氯化鈣水溶液組合。如果浸泡在0.2%氯化鈣水溶液中並冷藏來保存10天,水分的流失率只有6.8%,且不易破裂。至於耐力測試,以1.0%的海藻酸鈉水溶液所製造出的雙層膜水膠囊在耐重力478.2 gw、耐拉力212 gw及耐摔力16.8 cm測試中表現最佳。囊膜分解觀察結果,囊膜面積經過30天,在空氣中可分解至僅剩3.7%,既不占空間又環保。至於水質測試,雙層膜水膠囊水的pH值、總硬度、TDS測試都符合飲用水質標準,大眾可以安心食用。最後飲料膠囊的成功開發,更可以提高大眾接受度,達到環保減塑目標。
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香氛介入對中學生課業壓力與身心健康之影響
本研究旨在探討不同背景變項國中生在課業壓力與身心健康之差異與相關情形,並探討香氛介入對中學生課業壓力及身心健康之影響。研究以經信效度分析之自編量表(課業壓力量表信度為 .82,身心健康量表為 .87)進行問卷調查。以方便抽樣方式選取北部中學生為研究對象。採不記名方式進行前測及後測,期間以擴香方式施行為期數天之香氛介入。研究結果顯示:女性國中生課業壓力及身心健康的得分在統計上顯著高於男性,不同年級之間則未達顯著差異。國中生課業壓力與身心健康得分呈正相關,即課業壓力越大,身心健康情形越差。香氛介入對國中生課業壓力與身心健康並無顯著作用,但對高中生之個人壓力有顯著降低之效果。
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