摘要或動機

纖毛(cilia)病變是許多疾病的成因，像是多囊性腎臟病、巴德-畢德氏症候群等，但目前仍不清楚纖毛生成的機制。我們的研究初步證實纖毛生成和閉鎖小帶(Tight junction)可能有密切關聯性，且閉鎖小帶完整的細胞，纖毛基部到細胞底部的平均距離較長。因基體上的遠端附器(Distal appendage)能辨認細胞頂端膜(Apical membrane)上的特殊構造，有完整閉鎖小帶的細胞纖毛生長在細胞頂端，閉鎖小帶不完整時，細胞的極性未表現，纖毛無法生成在細胞頂端。 本研究以IMCD3(小鼠腎小管)細胞株，在去血清(serum starvation)的刺激誘導下，使IMCD3細胞長出纖毛，再以免疫螢光染色分析閉鎖小帶與生成纖毛的關係。並利用克隆形成試驗(Colony formation assay)，將IMCD3細胞株分為四類型態，也進一步發現在三維培養中，四種細胞型態皆無法排列成空腔構造。最後我們建立載體DNA：pLAS2w.Ppuro-EGFP-Arl13B，以綠色螢光標示纖毛蛋白，在活細胞中追蹤基體的移動及纖毛生成的過程。期望藉由研究纖毛形成的過程機轉，能探討致病的作用機制，找出治療纖毛病變的療法。